百度热搜：唯一天价救命药将退市

yesman

看标题，我以为是救命药的药企不生产药了。内容是退出国内市场。
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1768840239339050307&wfr=spider&for=pc

https://haokan.baidu.com/v?pd=wisenatural&vid=4536894991248618895

这种病罕见，患者数量比较少，导致价格昂贵。自费用药的话一年保守都要200多万。堪称富贵病。
不纳入医保，一般人用不起的。

基因疾病。就该优胜劣汰。

用几百万也治不好。不如顺其自然。

瞄人缝

不幸对个体来说是概率，但对群体来说是必然，集体应该为不幸买单

stu

ggggggggggg

Yzindex

yesman 发表于 2024-2-29 14:11
罕见病人数极少，几百人，纳入了，也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药？ ...

公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病，
而且很多都是长期或终身的病。

一个几千万或者几亿，
你觉得平摊下来不多吗？

保障体系是尽可能保障更多人，
但这些钱用到其他病或许能救更多人。

这是无解的，在进化史上只有优胜劣汰。

yesman

瞄人缝 发表于 2024-2-29 15:07
不幸对个体来说是概率，但对群体来说是必然，集体应该为不幸买单

默默点了个赞。
但好多人不能理解你说的这句话。
说多了，可能会被说是圣母表

yesman

Yzindex 发表于 2024-2-29 14:17
公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病，

你的回复很有哲学。
我肤浅了，想来想去，我也不知道怎么回复你。

摩卡

stu 发表于 2024-2-29 14:03
某习不下台没个好，各种贪，各种送，各种限制，各种控制，各种涨价，各种封锁，拿国库喂饱那些贪然后自己掌 ...

啊？这都能高潮

NEXT666

高价特效药，罕见病，确实很难顾及到。患者人数多，说不定还能压压价格，惠及多数人

Yzindex

9501767a 发表于 2024-2-29 15:00
多个毛线啊
还不如老干部ICU一个月的钱
老干部一年3000W打底

你拿A来为B开脱，
相当于肯定B和A一样。

我是赞成狠削不合理福利的。
但A不合理不是B出现的理由。

9501767a

Yzindex 发表于 2024-2-29 14:17
公平就是最大的问题。

罕见病可不是一个两个的病，

多个毛线啊
还不如老干部ICU一个月的钱
老干部一年3000W打底
再月发十几万的退休金

yesman

PYPL 发表于 2024-2-29 14:19
用认识的一个人身边的例子给你说

有一个人它老婆的大哥，也就是俗称小舅子，2017年得了白血病，医生说进 ...

作为旁观者，可以理解你这么认为。
但中国的几千年血缘亲情传统，患者他们的父母或者儿女却不这么认为的。
就算明知没有好的结果，这笔钱，他们也是愿意花的。
最终结果，也是他们自己默默承受。
人类活着的意义，为自己，为父母，为儿女，生老病死，若还有富余，或为回馈一点给社会，一辈子也就那样。

PYPL

yesman 发表于 2024-2-29 14:11
罕见病人数极少，几百人，纳入了，也用不了几个钱。
这群患病的人家庭没几个有钱的。怎么吃得起这个药？ ...

用认识的一个人身边的例子给你说

有一个人它老婆的大哥，也就是俗称小舅子，2017年得了白血病，医生说进口药一万一针，医保不报销只能自费，便宜的医保报销国产药一针1000多，结果借钱用进口药

没多长时间，人就死了，欠下100多万巨额债务，只有一个18岁的读中专的儿子将来还亲戚的欠款

这户人家用这个进口药，得到了什么，除了医院国外药厂赚了，其它都是输家